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改編《豪斯怪醫》顧問醫師專欄!Netflix紀錄片影集《全民會診室》終結罕病

作者:香港01 2019-10-09

醫療劇一向都很受歡迎,就好似《急診室的春天》(ER)、《實習醫生》(Grey's Anatomy)、《怪醫豪斯》(House)等外國劇集都是收視保證,因為劇情夠貼切,同時又看到醫生護士如何在危急情況拯救病人的像真劇情。而八月在 Netflix 上架的醫療紀錄片影集《全民會診室》(Diagnosis)就改編自美國名醫兼《怪醫豪斯》的顧問醫生麗莎桑德斯(Lisa Sanders)在紐約時報撰寫的專欄,為患上千奇百怪罕有病症的病人尋找診斷方法,在爛番茄奪得 100% 的滿分。

 

美國女生患罕有肌肉痛症 每日病發痛到叫還尿黑尿


相信很多都跟記者一樣,當感到身體不適,或者有什麼異常的頭暈身㷫,都會立即上網搜尋究竟自己是否患上什麼疾病,但很多時候搜尋得出的結果都非常嚇人,不是癌症先兆就是怪病,總之全部都是不立即求醫就會立即「埋單收工」。不過在《全民會診室》中向桑德斯醫生求救的,全部都是那些令大部分醫生都束手無策的怪病,在其中一集《推理工作》(Detective Work)中,就講述一位來自美國的 24 歲女生 Angel 自小患上肌肉痛症,幾乎每天都會病發,嚴重到尿黑尿,連彎腳都成問題。


自 14 歲起成醫院常客 群醫對怪病束手無策


自小是運動健將的 Angel 在讀書時期已經是排球隊及籃球隊成員,去到高中更打美式足球,可惜在肌肉痛症愈來愈嚴重後就只能停止繼續做任何運動,更每三個月就痛到入醫院。無論 Angel 向不同的醫生求醫,他們都無能為力,亦不懂得如何阻止痛症發生或影響其重要器官。接受訪問時 Angel 直言痛症帶來無限痛苦:「真的很痛,試幻想有人壓着你捏着你每寸肌肉,我不能動,不能走路,有時候連說話都有困難,更痛到癲癇發作」。醫生曾以為她患有類風濕關節炎或狼瘡,甚至是多發性肌肉硬化,可惜最後測試全部都呈陰性反應。


Angel 被診斷患遺傳病 食物不能代謝令肌肉流失


Angel 指自己可以嘗試跟痛楚做朋友,但就是不能接受自己患上什麼病都不知道,當桑德斯醫生在偶然間看到Angel的情況,並有信心能夠尋找到診斷方法時,便決定公開 Angel 的個案,希望靠廣闊的人脈及網路的威力為 Angel 診斷。最後 Angel 被診斷為肉鹼結合酵素缺乏第二型(簡稱:CPT2),是一種遺傳病,這種肌肉病變通常都源於食物不能代謝,導致肌肉流失,因而出現劇烈肌肉疼痛和排出深啡色的尿液。


苦等 9 年終找到診斷方法 靠飲食控制病情連生小孩都沒問題


要改善這種罕有肌肉痛症,其實只要改善飲食就能夠控制病情,醫生建議 Angel 增加攝取糖份,同時減少吸收脂肪酸,更指 Angel 要生小孩絕對沒有問題,只要 Angel 跟男友 Mac 做身體檢查確認兩人不是突變帶原者就完全沒有問題。聽到醫生的診斷,兩人都忍不住激動落淚,更感激醫生的無私幫助:「我不知道應該說什麼,你們重啟了我們的生命」!
 

【文章授權轉載自《香港01》,原文刊於「01娛樂」】

 

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